无码人妻精品一区二区三区在线,国产色情一区二区视频,免费无码国产欧美久久18,亚洲精品午夜国产va久久成人

免費(fèi)咨詢熱線

0755-21009352

技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章對(duì)于離子色譜柱的使用你做的正確嗎?看這里!

對(duì)于離子色譜柱的使用你做的正確嗎?看這里!

更新時(shí)間:2021-08-25點(diǎn)擊次數(shù):1186
  離子色譜柱是一款高容量氫氧根體系色譜柱,用于分析疏水性離子(包括多磷酸鹽、硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽、高氯酸鹽)和多價(jià)陰離子(包括多磷酸鹽和聚羧酸鋅)。
 
  離子色譜柱在使用前,建議進(jìn)行柱的性能測(cè)試,并將結(jié)果保存起來,作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同;另外,在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行(出廠測(cè)試所使用的條件是較佳條件),只有這樣,測(cè)得的結(jié)果才有可比性。
 
  1、樣品的前處理:
 
  a、較好使用流動(dòng)相溶解樣品。
 
  b、使用前處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。
 
  c、使用0.45μm的過濾膜過濾除去微粒雜質(zhì)。
 
  2、流動(dòng)相的配制: 液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的,因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn):
 
  a、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力,保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中(或長時(shí)間保留在柱中)。
 
  b、流動(dòng)相具有一定惰性,與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)(特殊情況除外)。
 
  c、流動(dòng)相的黏度要盡量小,以便在使用較長的分析柱時(shí)能得到好的分離效果;同時(shí)降低柱壓降,延長液體泵的使用壽命(可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度)。
 
  d、流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)。如使用UV檢測(cè)器,較好使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制。
 
  e、流動(dòng)相沸點(diǎn)不要太低,否則容易產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行。
 
  f、在流動(dòng)相配制好后,一定要進(jìn)行脫氣。除去溶解在流動(dòng)相中的微量氣體既有利于檢測(cè),還可以防止流動(dòng)相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。
 
  3、流動(dòng)相流速的選擇: 因柱效是柱中流動(dòng)相線性流速的函數(shù),使用不同的流速可得到不同的柱效。對(duì)于一根特定的色譜柱,要追求較佳柱效,較好使用較佳流速。對(duì)內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱,流速一般選擇1ml/min,對(duì)于內(nèi)徑為4.0mm柱,流速0.8ml/min為佳。 當(dāng)選用較佳流速時(shí),分析時(shí)間可能延長??刹捎酶淖兞鲃?dòng)相的洗滌強(qiáng)度的方法以縮短分析時(shí)間(如使用反相柱時(shí),可適當(dāng)增加甲醇或乙腈的含量)。
 
  離子色譜柱的使用注意:
 
  a、由于甲醇廉價(jià),對(duì)于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙腈的場(chǎng)合除外)。
 
  b、對(duì)于正相柱推薦使用沸程為30-60℃的石油醚或提純后的己烷作流動(dòng)相,沒有提純的己烷不得使用。用水較好使用超純水(電阻率大于18兆歐),去離子水及雙蒸水中含有酚類雜質(zhì),有可能影響分析結(jié)果。
 
  c、含水流動(dòng)相較好在實(shí)驗(yàn)前配制,尤其是夏天使用緩沖溶液作為流動(dòng)相不要過夜。較好加入NaN3,防止細(xì)菌生長。
 
  d、流動(dòng)相要求使用0.45 μm濾膜過濾,除去微粒雜質(zhì)。
 
  e、使用HPLC級(jí)溶劑配制流動(dòng)相,使用合適的流動(dòng)相可延長色譜柱的使用壽命,提高柱性能。

掃碼加微信

服務(wù)熱線

0755-21009352

深圳市龍華新區(qū)龍華街道東環(huán)二路南側(cè)建進(jìn)工業(yè)園A棟711

2946058073@qq.com

Copyright © 2025深圳市東方藍(lán)泰科技有限公司 All Rights Reserved    備案號(hào):粵ICP備2020113985號(hào)

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登錄    sitemap.xml

色噜噜久久综合伊人超碰| 国产精品人妻一区二区三区四区| 无码av免费毛片一区二区| 秘密爱在线观看| 被少妇滋润了一夜爽爽爽| 免费真人视频网站| 狠狠躁夜夜躁人爽碰| 女人野外做爰a片妓女| 老师办公室狂肉校花h| 日韩精品无码一区二区中文字幕| 成av人片一区二区三区久久| chinese国产avvideoxxxx实拍| 疯狂揉小泬到失禁高潮| 国产高潮国产高潮久久久| 粉嫩被黑人两根粗大猛烈进出视频| 国产99久久久国产精品潘金莲| 大白肥妇bbvbbw高潮| 婷婷丁香五月天在线播放| 三男三女换着曰| 国产传媒18精品免费观看| √最新版天堂资源网在线| 亚洲天天做日日做天天爽| 拨开丁字裤揉捏H| 永久免费的网站在线观看| 国产麻豆精品一区二区三区| 重囗味另类老妇| 黑人50厘米全部进去| 精品人妻无码一区二区三区4| 高h粗口调教羞辱sm文女王| 国产黄a三级三级三级看三级| 天体野营| 色橹橹欧美在线观看视频高清 | 美女被c到爽哭视频网站| 噜噜狠狠色综合久色a站网址| 国产精品毛片无码| japanese丰满人妻hd| 被黑人扒开双腿猛进夏科骨科| 亚洲欧美激情精品一区二区| 女性生殖私密精油按摩| 蜜桃成熟1997| 永久免费a∨片在线观看|